Ajuda a definir a silhueta, tonificar a musculatura e reduzir medidas
Uma solução completa para quem busca a barriguinha dos sonhos ou o bumbum perfeito. Actigym™ é um ativo nobre, obtido por biotecnologia, a partir de microorganismos presentes nos mares profundos das Ilhas Bermudas, que traz uma tecnologia inovadora para de uma só vez tonificar, definir e modelar o corpo. De uso OUT, Actigym™ é manipulado em cremes, géis e loções de uso diário, trazendo resultados mesmo para quem não é adepto da malhação, pois mimetiza o efeito do treinamento de resistência. Pode ser aplicado nas pernas, glúteos, barriga, braços ou qualquer área que precisa de mais firmeza e definição. Um ativo tão poderoso que recebeu a Medalha de Ouro como ingrediente inovador na In Cosmetics Asia 2014, um dos mais importantes eventos do mercado.

Mecanismo de ação de Actigym™
Actigym™ possui o mesmo efeito do treinamento de resistência, pois aumenta em 68,3% a a liberação de adiponectina pelos adipócitos, que age como um sinalizador do metabolismo mitocondrial nas células musculares. Além disso, aumenta em 136% a produção de ATP e, através da comunicação celular, melhora o metabolismo das fibras musculares tipo 1, ajudando no fortalecimento da musculatura.

Benefícios
– Ativo de origem marinha, obtido por biotecnologia a partir do microrganismo Bacillus sp;
– Mimetiza o efeito do treinamento de resistência;
– Modela a silhueta, define o abdômen e aumenta o tônus muscular;
– Diminui medidas evitando a flacidez corporal;
– Aumenta a expressão de fibras musculares tipo I em 69,8%;
– Diminui o teor de triglicérides nos adipócitos;
– Reduz o peso corporal em até 3,1 kg após 28 dias;
– Reduz em até 3,0 cm o contorno do abdômen, 2,9 cm a circunferência das coxas e 2,4 cm o contorno do braço associado ou não com atividade física;
– Medalha de ouro como ingrediente inovador na In Cosmetics Asia 2014.

A prasterona, também conhecida como dehidroepiandrosterona, juntamente com sua forma sulfatada, sulfato de
dehidroepiandrosterona, são os hormônios esteróides mais abundantes no organismo humano e são importantes
precursores na biossíntese de andrógenos e estrógenos.1
Além de ser substrato para outros esteróides, a dehidroepiandrosterona em níveis fisiológicos está implicada em uma
série de outras funções no organismo, incluindo bem-estar psicológico, desempenho cognitivo e condicionamento físico – como força muscular e densidade óssea – além de ações anti-inflamatórias e imunomoduladoras. 2–4

ASPECTOS FISIOLÓGICOS

A síntese de dehidroepiandrosterona ocorre no córtex das glândulas adrenais, especialmente na zona reticular, em
resposta ao estímulo hormonal do eixo hipotálamo-hipófise-adrenal. Assim como os demais hormônios esteroidais, a etapa inicial do processo de biossíntese de dehidroepiandrosterona, também conhecido como esteroidogênese, compreende a conversão do colesterol em pregnenolona, reação que ocorre em nível mitocondrial.5
A dehidroepiandrosterona circulante encontra-se predominantemente como sulfato de dehidroepiandrosterona, forma
hidrofílica de armazenamento. A dehidroepiandrosterona é rapidamente metabolizada e excretada do sangue possuindo
um tempo de meia vida curto de aproximadamente 1 a 3 horas, enquanto que o sulfato de dehidroepiandrosterona, devido
à maior afinidade com a albumina, é metabolizado muito mais lentamente, possuindo tempo de meia vida de 10 a 20
horas. O sulfato dehidroepiandrosterona pode ser convertido novamente à dehidroepiandrosterona – forma biologicamente ativa do hormônio – no fígado, rins e gônadas e então metabolizada à testosterona, estrógenos e outros esteróides, de acordo com a expressão de enzimas específicas de cada tecido. Alguns tecidos, como o cérebro, têm se mostrado responsivos também à forma sulfatada. 6 O equilíbrio entre o armazenamento e metabolismo da dehidroepiandrosterona é determinado pela ação das enzimas sulfatases e sulfohidrolases. 2,7

O pico de secreção de dehidroepiandrosterona ocorre no início da vida adulta, entre os 20 e 25 anos de idade e após esse período as concentrações plasmáticas decaem progressivamente, de forma que aos 70 anos, a produção seja entre 10% e 20% daquela encontrada em adultos jovens. Algumas diferenças entre gêneros relacionadas aos níveis de dehidroepiandrosterona e sulfato de dehidroepiandrosterona circulantes tem sido apontadas, especialmente em mulheres na pós menopausa, na qual a dehidroepiandrosterona se torna o principal precursor dos esteróides sexuais. 8–10 Neste sentido, nos últimos anos a literatura tem evidenciado os benefícios da suplementação de prasterona em diferentes populações.
MECANISMO DE AÇÃO
Os mecanismos exatos pelos quais a dehidroepiandrosterona exerce suas ações ainda não foram completamente elucidados. Contudo, tem sido demonstrado que a dehidroepiandrosterona age indiretamente em tecidos-alvos como precursora para a formação dos hormônios esteróides, como estrógenos e testosterona, sendo esta conversão relacionada com as enzimas esteroidogênicas expressas no tecido. Dos andrógenos totais produzidos na próstata de homens adultos, 50% derivam deste precursor adrenal, ao passo que em mulheres, essa relação é de 75% dos estrógenos para período anterior a menopausa e 100% na pós menopausa. 3
Efeitos diretos da dehidroepiandrosterona também têm sido descritos, uma vez que a dehidroepiandrosterona tem sido capaz de desencadear mecanismos de sinalização celular pela ligação aos receptores de membrana, receptores celulares não específicos ou ainda pela interação com proteínas plasmáticas. Estes achados evidenciam o conceito de que alguns dos efeitos da dehidroepiandrosterona são independentes da sua conversão a andrógenos ou estrógenos. Como exemplo, podem ser citadas as ações da dehidroepiandrosterona como neuroesteróide, exercendo efeitos neuroprotetores e neurotróficos ao modular os receptores dos sistemas de neurotransmissão.
Além disso, efeitos sobre a função de células endoteliais com atividade vasodilatadora e a interação com os diferentes tipos celulares e enzimas associados ao sistema imune, também tem sido descritos como respostas diretas estritamente relacionadas à dehidroepiandrosterona no organismo.18,22

MEMÓRIA E E HUMOR EM HOMENS SAUDÁVEIS

Vinte e quatro homens saudáveis, com idade entre 18 e 40 anos, receberam uma dose de 150mg de prasterona ou placebo 2 vezes ao dia durante 7 dias e os foram avaliados os efeitos sobre o humor e a memória usando testes específicos, assim como os níveis de cortisol salivar. Foi possível observar uma melhora no humor e na memória, assim como a identificação da área cerebral recrutada para a recuperação da memória ativada mais precocemente no grupo que recebeu prasterona em relação ao grupo placebo. Os níveis de cortisol noturno também reduziram nos indivíduos que receberam prasterona. 23

RESTAURAÇÃO DOS NÍVEIS FISIOLÓGICOS EM IDOSOS

O efeito da suplementação de prasterona foi avaliado em 280 mulheres e homens com idade entre 60 e 79 anos
de idade que receberam 50 mg ao dia durante um ano. Os níveis de dehidroepiandrosterona foram restaurados aos níveis encontrados em adultos jovens em ambos os sexos. Nas mulheres, foi possível também observar uma elevação
nos níveis de testosterona e estradiol, que refletiram ainda em melhora do turnover ósseo, com diminuição da atividade dos osteoclastos, aumento da libido e melhora nos aspectos cutâneos, como hidratação, espessura e uniformidade. Não foram observados efeitos indesejáveis da administração desta dose ao longo de um ano. 24

A administração de prasterona 100 mg durante 6 meses em homens e mulheres com idade entre 60 e 65 anos demonstrou reparar os decréscimos dos níveis circulantes de dehidroepiandrosterona relacionados à idade. Diferenças
nos parâmetros avaliados em resposta à administração de dehidroepiandrosterona foram refletidas pelo gênero, de
forma que em mulheres foi possível observar aumentos nos níveis de testosterona, androstenediona e IGF-1, ao passo
que em homens as alterações na composição corporal foram mais evidentes, como o aumento da massa magra e da
força muscular e redução do percentual de gordura corporal, mesmo sendo comum às mulheres o aumento no IGF-1. 25
densidade mineral óssea e a composição corporal foram avaliadas em mulheres e homens com idade média de 74 anos que receberam 50 mg de prasterona durante 6 meses. A reposição de prasterona foi capaz de restaurar os níveis baixos de dehidroepiandrosterona em decorrência da idade, bem como aumentar a densidade mineral óssea avaliada na região da lombar, reduzindo gordura corporal e aumentando os níveis de massa livre de gordura. O tratamento foi bem tolerado pelos indivíduos, sem a ocorrência de efeitos adversos significativos. 26

A suplementação da prasterona 50 mg em associação à vitamina D 650 UI e cálcio 700 mg foi avaliada em homens
e mulheres com idades entre 65 e 75 anos durante dois anos sobre parâmetros como densidade mineral óssea
da coluna lombar e marcadores de remodelação óssea, bem como as concentrações de hormônios. Somente em mulheres foi possível observar um aumento na densidade mineral óssea na coluna e uma redução nos marcadores de remodelação óssea ao longo do estudo. A testosterona e o estradiol aumentaram em ambos os gêneros, e nas mulheres houve ainda um aumento na concentração sérica de IGF-1. A prasterona quando associada à vitamina D e o cálcio pode
prevenir e melhorar a osteopenia em mulheres. 27

O efeito da administração de 50 mg ao dia de prasterona foi avaliada sobre a função cognitiva de 24 mulheres na pós menopausa, com idade entre 55 e 80 anos. Além das avaliações relacionadas às tarefas mnemônicas, foram quantificados os níveis séricos de dehidroepiandrosterona, sulfato de dehidroepiandrosterona, testosterona, estrona e cortisol. A administração de prasterona aumentou os níveis séricos dos parâmetros hormonais, exceto o cortisol, bem como melhorou o desempenho cognitivo frente às tarefas executadas no estudo. 28

Em mulheres idosas, com idade entre 65 e 90 anos, que apresentavam comprometimento cognitivo leve a moderado detectado através de ferramentas de avaliação do desempenho cognitivo, a administração de 25 mg ao dia de prasterona por seis meses, foi capaz de aumentar os escores cognitivos, principalmente fluência verbal,
melhorando também o desempenho das atividades básicas de vida diária. 29

A suplementação com prasterona foi capaz de reduzir significativamente a adiposidade abdominal, melhorando também a sensibilidade à insulina, assim como reduzindo os níveis plasmáticos de triglicerídeos e a expressão de citocinas inflamatórias, quando avaliada em homens e mulheres com idade entre 65 e 75 anos na dose de 50 mg ao dia durante 12 meses. Os mecanismos subjacentes a este processo podem estar relacionados à ativação direta do PPARα – um fator de transcrição nuclear envolvido na regulação do metabolismo de lipídios e da inflamação – pela prasterona e que é comum aos fibratos utilizados clinicamente no manejo das hipertrigliciridemias, sem a ocorrência dos efeitos colaterais característicos. 30

Em idosos saudáveis com faixa etária entre 60 a 79 anos e que apresentam níveis relativamente baixos de dehidroepiandrosterona associados ao envelhecimento fisiológico, a dose de 50 mg ao dia demonstrou ser segura
e potencialmente eficaz. 31

SAÚDE CARDIOVASCULAR

A rigidez arterial é um fenômeno complexo caracterizado pela diminuição da complacência das grandes artérias que
ocorre com o envelhecimento, assim como a diminuição dos níveis circulantes de dehidroepiandrosterona. Neste
sentido, a administração de 50 mg de prasterona a homens e mulheres entre 65 e 75 anos, demonstrou reverter em
parte esta condição, possivelmente por mecanismos anti-inflamatórios, reduzindo este fator de risco para o
desenvolvimento de doenças cardiovasculares.30

Durante décadas, a alternativa mais escolhida para a obtenção de altos ganhos de crescimento muscular eram os esteroides anabolizantes. Aplicações cíclicas de injeções de hormônio de crescimento humano. Com o uso frequente, os adeptos descobriram rapidamente que essas injeções sobrecarregaram de forma amplamente negativa diversos órgãos e o organismo como um todo. Pensando nisso, cientistas descobriram que os receptores do hormônio do crescimento poderiam ser estimulados para aumentar a sua produção sem a necessidade de administração de drogas intramusculares.
MK-677 é uma nova alternativa à estes esteroides anabolizantes. Trata-se de uma sulfonamida de espiroindolina, um poderoso secretagogo do hormônio de crescimento (GH) oralmente ativo. Tem sido estudado na última década para o tratamento de baixos níveis de IGF-1, bem como deficiências de GH em crianças, idosos. MK-677 é um suplemento usado para melhorar a sua saúde, incluindo metabolismo, força, longevidade, densidade óssea e capacidade cognitiva. Porém atualmente, MK-677 é frequentemente usado como uma excelente substância anabólica, ou seja, para aumentar a massa muscular. É oralmente ativo e basta ser tomado apenas uma vez por dia para obtenção de seus benefícios, ao contrário da maioria das outras substâncias encontradas atualmente no mercado

MK-677 se enquadra em dois grupos distintos. O primeiro, nos secretagogos do hormônio de crescimento (GSH) e no segundo, moduladores seletivos de receptores androgênicos (SARMs).
Em comparação aos outros estimuladores do hormônio de crescimento, MK-677 aumenta tanto os níveis de GH quanto IGF-1 (em até 89%). O IGF-1 (Insulin Growth Factor 1 ou Fator de crescimento Insulina-1) é um hormônio sintetizado principalmente pelo fígado, mas também por células ósseas e musculares. Sua produção é estimulada pelo GH e suas principais funções são aumentar a síntese de proteínas, diminuir os níveis de gordura corporal e reduzir as taxas de glicose sanguínea.
O IGF-1 é um dos hormônios mais importantes para quem está procurando aumentar sua musculatura, já que além de promover hipertrofia (aumentar o tamanho das fibras musculares), o IGF-1 também promove hiperplasia (aumento do número de fibras musculares). Níveis adequados do GH melhoram a oxidação lipídica, ou seja, a utilização dos estoques de gordura como fonte de energia para o metabolismo.
Outros benefícios do GH incluem fortalecimento ósseo, melhora da qualidade do sono, mais disposição, energia e aumento da libido. Os benefícios da utilização do GH são considerados melhores que a testosterona e seus derivados para a obtenção de massa muscular, uma vez que o GH não é androgênico e não causa aromatização (não é convertido em estrógeno) como acontece com a testosterona.
Tanto o hormônio do crescimento como o IGF-1, por sua vez, aumentam a massa muscular, a força muscular e reduzem a gordura corporal.
MK-677 demonstrou excelente atividade oral e tempo de duração e foi clinicamente comprovado como eficaz para uma série de patologias relacionadas ao déficit de GH. MK-677 em fase II de estudos de desenvolvimento para o tratamento da fibromialgia, doença de Alzheimer e sarcopenia. Outros estudos também indicaram que MK-677 pode ser de grande valia nas cicatrizações de feridas e regeneração de tecidos.

Comparação entre MK-677 e Esteroides anabolizantes
MK-677 promove o anabolismo sem resultar em propriedades androgênicas. Esteroides anabolizantes promovem um ambiente anabólico e androgênico no corpo através da suplementação com hormônios do crescimento sintéticos, para resultar em ganhos musculares. O anabolismo promove o crescimento muscular enquanto as propriedades androgênicas estão associadas ao desenvolvimento de características masculinas. Um ambiente androgênico, é responsável pelos efeitos colaterais comumente associados com os esteroides anabolizantes, como acnes, calvície, ginecomastia e alterações de humor. Já o MK-677, por ser um secretagogo de GH, estimula diretamente os receptores, promovendo a produção natural do hormônio de crescimento. Ou seja, seu corpo está promovendo seu próprio hormônio de crescimento e em quantidades muito maiores que o normal.
Vale ressaltar que MK-677além de promover um aumento do tecido muscular magro, promove simultaneamente um sistema eficaz de proteção para o músculo que já foi construído, devido a um papel muito importante do GH na promoção da recuperação muscular.

Mecanismo de ação
O mecanismo de ação mais bem compreendido MK-677 está relacionado às suas propriedades anabólicas da construção muscular. MK- 677 promove um aumento da secreção do hormônio do crescimento (GH) e aumenta o fator de crescimento semelhante à insulina 1 (IGF-1).
Sendo seu principal objetivo, a ligação da grelina à um dos GHSR (receptor da grelina) no cérebro, a qual é necessário para a sinalização da estimulação da liberação de hormônios de crescimento. MK-677 atua estimulando a liberação do GHRH, um hormônio responsável pela liberação do GH. Ao ser liberado, o GHRH exponencialmente, aumenta a sinalização nos somatotróficos da glândula pituitária anterior e paralelamente reduz a liberação de somatostatina. A somatostatina é um hormônio proteico produzido pelas células do pâncreas e intervém indiretamente na regulação da glicemia e modula a secreção de insulina e glucagon. É secretada pelo hipotálamo e atua inibindo a secreção do GH. Impedindo a liberação da somatostatina MK-677 resulta em maior liberação do GH.

É seguro para mulheres?
Por não exercer efeitos androgênicos, MK-677 é seguro para administração em mulheres. Pode ser usada a mesma dosagem recomendada aos homens, porém, devido às grandes quantidades produzidas de hormônio do crescimento, recomenda-se a dose inicial de 10 mg/dia.

Tempo de Meia Vida
O tempo de meia vida de MK-677 é de 24 horas, logo, sua administração se faz necessária apenas uma vez ao dia
preferencialmente tomado com o estômago vazio logo pela manhã.

Estudos
O tratamento de dois meses de indivíduos obesos com MK-677 aumenta a secreção de GH, a massa livre de gordura e o gasto de energia. O objetivo deste estudo foi investigar os efeitos do tratamento oral com o secretagogo de GH MK-677 sobre a secreção de GH e a composição corporal em homens obesos saudáveis. O estudo foi randomizado, duplo-cego, paralelo e controlado por placebo. Vinte e quatro homens obesos, com idade entre 18 e 50 anos, com índices de massa corporal superiores a 30 kg / m2 e relação cintura / quadril superiores a 0,95, foram tratados com MK-677 25 mg (n = 12) ou placebo (n = 12 ) diariamente por 8 semanas.
Os resultados mostraram que o fator de crescimento semelhante à insulina no soro I (IGF-I) aumentou aproximadamente 40% com o tratamento com MK-677 (P <0,001 versus placebo). A proteína sérica de ligação ao IGF-3 também foi significativamente aumentada (P urinárias de cortisol não aumentaram em 2 e 8 semanas (P = NS vs. Placebo). A massa isenta de gordura aumentou significativamente no grupo de tratamento MK-677 quando determinada com absorciometria de raios X de dupla energia (P <0,01) ou usando um modelo de quatro compartimentos (P <0,05). Gordura total e visceral não foram significativamente alterados com a terapia ativa. A taxa metabólica basal foi significativamente aumentada em 2 semanas de tratamento com MK-677 (P = 0,01), mas não às 8 semanas (P = 0,1). As concentrações de glicose e insulina em jejum permaneceram inalteradas, enquanto um teste oral de tolerância à glicose mostrou
comprometimento da homeostase em 2 e 8 semanas.

Figura 1 – Composição corporal durante o tratamento de 2 meses com MK-677 (25 mg) ou placebo diariamente em indivíduos obesos. aeb mostram FFM e gordura corporal, respectivamente, conforme avaliado pelo DEXA. c e d mostram a massa celular corporal e a gordura corporal, respectivamente, calculadas usando o modelo de quatro
compartimentos. As barras verticais indicam o SE para os valores médios mostrados. Os valores de P são baseados em uma análise entre grupos da alteração percentual em relação à linha de base. *, P <0,05; **, P <0,01.

Concluiu-se que o tratamento de 2 meses com MK-677 em homens obesos saudáveis, causou um aumento sustentado nos níveis séricos de GH, IGF-I e proteína de ligação ao IGF-3. Os efeitos sobre a secreção de cortisol foram transitórios. Alterações na composição corporal e gasto energético foram de natureza anabólica, com um aumento sustentado na massa livre de gordura e um aumento transitório na taxa metabólica basal. Sugere-se que um período de tratamento prolongado pode promover uma redução na gordura corporal.

Efeitos da administração de MK-667 Oral na Composição Corporal.
Foi realizado um estudo para determinar se o MK-677, um inibidor da grelina oral, aumenta a secreção de hormônio do crescimento na faixa jovem-adulto sem efeitos adversos graves, previne o declínio da massa livre de gordura e diminui a gordura visceral abdominal em idosos saudáveis.
Ensaio clínico de dois anos, duplo-cego, randomizado, controlado por placebo, cruzado modificado em centro de pesquisa clínica geral realizado em um hospital universitário. Foram selecionados 65 adultos saudáveis (homens, mulheres em terapia de reposição hormonal e mulheres que não recebem terapia de reposição hormonal) variando de 60 a 81 anos de idade. Foi administrado 25 mg de MK-677 ou placebo uma vez ao dia. O hormônio do crescimento e níveis de fator de crescimento semelhante à insulina I. Massa livre de gordura e gordura visceral abdominal foram os pontos finais primários após 1 ano de tratamento. Outros desfechos foram peso corporal, massa gorda, sensibilidade à insulina, níveis de lipídios e cortisol, densidade mineral óssea, massa magra e gordurosa dos membros, força
isocinética, função e qualidade de vida. Todos os pontos finais foram avaliados no início e a cada 6 meses.
Os resultados mostraram que a administração diária de MK-677 aumentou significativamente os níveis de hormônio de crescimento e de fator de crescimento semelhante à insulina I aos níveis de adultos jovens saudáveis, sem efeitos adversos graves. A massa livre de gordura média diminuiu no grupo placebo, mas aumentou no grupo MK-677 (variação, 0,5 kg [IC 95%, 1,1 a 0,2 kg] vs. 1,1 kg [IC, 0,7 a 1,5 kg], respectivamente; P < 0,001), assim como a massa celular corporal, como refletido pela água intracelular (variação, 1,0 kg [CI, 2,1 a 0,2 kg] vs. 0,8 kg [CI, 0,1 a 1,6 kg], respectivamente; P= 0,021). Não foram observadas diferenças significativas na gordura visceral abdominal ou massa gorda total; no entanto, o aumento médio na gordura dos membros foi maior no grupo MK-677 do que no grupo
placebo (1,1 kg vs. 0,24 kg; P= 0,001).
Os efeitos colaterais mais frequentes foram um aumento no apetite que diminuiu em poucos meses e edema leve e de membros inferiores transitórios e dor muscular. O aumento da remodelação óssea ocorreu em receptores MK-677. O aumento da massa livre de gordura não resultou em alterações na força ou função.
Concluiu-se que ao longo de 12 meses, MK-677 aumentou a secreção de hormônio do crescimento pulsátil, aumentou significativamente a massa livre de gordura e foi geralmente bem tolerada.

Estimulação do eixo do fator de crescimento tipo-insulina-hormônio do crescimento (GH) por administração oral diária de um secretagogo de GH (MK-677) em idosos saudáveis

Foram investigados os efeitos estimuladores no eixo do fator de crescimento semelhante a insulina GH (IGF-I) do MK-677 quando administrado oralmente. Trinta e dois indivíduos saudáveis (15 mulheres e 17 homens, com idades entre 64-81 anos) foram incluídos em um estudo randomizado, duplo-cego, controlado por placebo. Receberam placebo ou 2, 10 ou 25 mg MK-677, por via oral, uma vez ao dia por dois períodos de estudo separados de 14 e 28 dias. No início e no dia 14 de cada período de estudo, o sangue foi coletado a cada 20 minutos por 24 horas para medir
GH, PRL e cortisol. Atributos da liberação de GH pulsátil foram avaliados por 3 algoritmos independentes.
Os resultados mostraram que a administração de MK-677 durante 2 semanas aumentou as concentrações de GH de um modo
dependente da dose, com 25 mg/dia aumentando a concentração mia de GH de 24 horas 97 +/- 23% (mia +/- SE; P <0,05 versus linha de base). Este aumento foi devido a um aumento da secreção de GH pulsátil preexistente. A altura do pulso de GH e as concentrações de nadir do interpulso aumentaram sem alterações significativas no número de pulsos. Com 25 mg/dia de tratamento com MK-677, as concentrações séricas médias de IGF-I aumentaram para a faixa normal para adultos jovens (141 +/- 21 microgramas / L no início do estudo, 219 +/- 21 microgramas / L com 2 semanas e 265 +/- 29 microgramas / L às 4 semanas, P <0,05). O MK-677 produziu aumentos significativos na glicose em jejum (5,4 +/- 0,3 a 6,8 +/- 0,4 mmol / L às 4 semanas; P <0,01 versus a linha de base) e proteína de ligação a IGF-3. As concentrações circulantes de cortisol não mudaram, e as concentrações de PRL aumentaram 23%, mas permaneceram dentro da faixa normal. O estudo concluiu que o tratamento uma vez ao dia de pessoas idosas com MK-677 por até 4 semanas aumentou a liberação de GH pulsátil, aumentou significativamente as concentrações séricas
de GH e IGF-I e, na dose de 25 mg / dia, restaurou as concentrações séricas de IGF-I de jovens adultos.

O tratamento MK-677 aumenta os marcadores de formação óssea e reabsorção óssea em jovens obesos do sexo masculino.

O efeito de 2 meses de tratamento com o secretagogo de hormônio de crescimento oral (GH) MK-677 sobre os
marcadores do metabolismo ósseo foi determinado em indivíduos do sexo masculino obesos saudáveis. Este foi um estudo randomizado, duplo-cego, paralelo, controlado por placebo. Vinte e quatro homens obesos saudáveis, de 19 a 49 anos de idade, com índice de massa corporal> 30 kg / m2 foram tratados com MK-677 (25 mg / dia; n = 12) ou placebo (n = 12) por 8 semanas. MK-677 aumentou marcadores de formação óssea; um aumento de 23% no propeptídeo carboxi-terminal dos níveis de procolágeno tipo I e um aumento de 28% nos níveis de peptídeo procolágeno III foram observados com apenas 2 semanas de tratamento com MK-677 (p <0,01 ep = 0,001 versus
placebo, respectivamente) enquanto um aumento de 15% nos níveis séricos de osteocalcina não foi detectado até 8 semanas de tratamento (p <0,01 versus placebo). Marcadores de reabsorção óssea foram induzidos dentro de 2 semanas de tratamento com MK-677; os níveis séricos do telopéptido reticulado carboxi-terminal do colagénio tipo I aumentaram 26% às 8 semanas (p = 0,001 versus placebo) e as taxas de hidroxiprolina / creatinina e cálcio / creatinina na urina aumentaram em 23% (8 semanas) p <0,05 versus placebo) e 46% (p <0,05 versus placebo), respectivamente, o MK-677 aumentou a proteína sérica de ligação ao fator de crescimento semelhante à insulina-5 (IGFBP-5) em 43-44% após 2-8 semanas de tratamento (p <0,01 versus placebo).
Em conclusão, O tratamento a curto prazo de voluntários masculinos obesos saudáveis com o secretagogo de GH MK-677 aumenta os marcadores de reabsorção e formação óssea. Grandes aumentos nos níveis séricos de IGF-1 e IGFBP-
5 e um aumento transitório no soro IGFBP-4 foram encontrados. Futuros estudos de longo prazo são necessários para investigar se o tratamento prolongado com MK-677 aumenta a massa óssea.

SUGESTÃO DE FÓRMULA
MK-677 – 25 mg
Uma cápsula 1x ao dia em jejum.

SUGESTÃO DE FÓRMULA
MK-677 – 25 mg Excipiente QSP – 30 mL Um mL ao dia em jejum.
Deve ser aplicado diretamente na boca e pode ser usado água ou suco para ingerir. Não deve ser misturado antes de ser administrado.

CONTRAINDICAÇÕES
MK-677 é contraindicado para pessoas diabéticas pois pode reduzir a sensibilidade à insulina.

EFEITOS COLATERAIS
Os efeitos colaterais mais frequentes são:
– Aumento do apetite;
– Fadiga;
– Dores musculares;
– Edema leve e transitório dos membros inferiores;
– Alteração de humor;
– Azia;
– Indigestão;
– Resistência à insulina.

A Osteoartrite (OA), doença articular degenerativa, artrose ou osteoartrose, como ainda é conhecida em nosso meio, é a doença articular mais prevalente entre indivíduos com mais de 65 anos de idade. Mas sabe-se que é uma das causas mais frequentes de dor do sistema musculoesquelético e de incapacidade para o trabalho.

A Osteoartrite (OA) é uma afecção dolorosa das articulações que ocorre por insuficiência da cartilagem, ocasionada por um desequilíbrio entre a formação e a destruição dos seus principais elementos, associada a uma variedade de condições como: sobrecarga mecânica, alterações bioquímicas da própria cartilagem, membrana sinovial e fatores genéticos. A OA é uma doença crônica, multifatorial, que leva a uma incapacidade funcional progressiva.

Na osteoartrite (OA) a reação inflamatória está envolvida no desconforto articular, dor e lesão da cartilagem.

Pensando na diminuição da inflamação e na melhora dos sintomas da Osteoartrite, desenvolveu-se o Move®.

Move® é um novo ingrediente natural, padronizado e patenteado, que apresenta comprovadamente propriedades anti-inflamatórias, melhorando a dor e a qualidade de vida do paciente de forma segura e natural. Estudos realizados com Move® comprovam melhora significativa nos níveis de dor e funções físicas em pacientes com osteoartrite, em apenas 5 dias após o início do tratamento.

AÇÕES DO MOVE®:

Ação anti-inflamatória
Promove a inibição da 5-lipoxigenase
Reduz a dor e o desconforto articular
Produto Natural – anti-inflamatório não esteroidal, não hormonal.
Rápida ação – início em 5 dias.
Recomendação de uso até 100mg ao dia. A dose pode ser dividida em até duas tomadas ao dia.

A Pharmacy marcou presença e apoiou a 1ª Jornada em Metabolismo Ósseo, que aconteceu no último sábado (24/11) no Flamengo, Rio de Janeiro. Foi um verdadeiro sucesso e bastante motivador estar presente nesse evento!⠀

Nada melhor do que passar o verão se sentindo confortável com seu corpo e seu peso. O simples ato de usar um traje de praia não deve ser um constrangimento ou uma tensão. Por isso, se você está insatisfeito com a sua imagem no espelho, a hora de começar a agir é agora, para que o resultado esteja aparente a tempo.

Pensando nisso, vou listar 10 dicas valiosas para perder uns quilinhos e aproveitar ao máximo a estação mais quente do ano:

1. Escolha bem os carboidratos da sua dieta
Substitua farinhas, pães, massas e arroz branco por quinoa, arroz integral, batata doce, inhame, aipim ou lentilha, por exemplo. Dessa forma, voce não ingere “calorias vazias” e sim nutrientes, e ainda evita picos de glicemia no sangue, que consequentemente aumentam a produção de insulina, que em excesso, estimula a formação de gordurinhas no corpo.

2. Aumente a ingestão de fibras
Assim, a absorção de “toxinas” será reduzida e seu metabolismo estará sempre funcionando da melhor forma

3. Inclua um suplemento natural com atividade emagrecedora
Mas um que não cause dependência e efeito rebote, e que possa acelerar o seu resultado.

Minha dica é o Citrimax®, derivado da fruta Garcinia Camboja, com a quantidade exata de seu composto ativo, que reduz formação de gordura inibindo uma enzima chave nesse processo de adipogênese. Ele melhora a vontade de doces e ansiedad, pois melhora a biodisponibilidade de serotonina e modula leptina, o hormônio da saciedade. Assim, atacamos a gordura e potencializamos o emagrecimento por várias frentes diferentes.

4. Se exercite.
Mas não faça apenas atividades aeróbicas. Foque também em exercícios de força, como a musculação, para aumentar a massa muscular, determinante para um metabolismo veloz.

5. Beba chás diuréticos
Como o de hibisco, cavalinha e capim limão para evitar inchaços e retenção de líquidos.

6. Vale seguir aquela máxima “Desembale menos e descasque mais”.
A alimentação deve ser natural e fresca. Industrializados contém químicas capazes de alterar o funcionamento dos órgãos, secreção de hormônios e atrapalhar a perda de peso.

7. Durma completamente no escuro.
A produção do hormônio melatonina, que dentre outras funções, induz ao sono reparador, só ocorre devidamente sem a presença da luz.
O sono não reparador, assim como a produção deficiente de melatonina podem influenciar negativamente o consumo calórico durante o dia, as preferências alimentares e o emagrecimento.

8. Inclua alimentos crus, como salada de folhas, nas suas refeições.
Assim você garante uma maior ingestão de fibras e antixoxidantes.

9. Respeite e observe seu corpo.
Alimentos que te causem empanzinamento, gases ou qualquer outro desconforto, devem ser eliminados da sua dieta.
São possíveis intolerâncias, que podem atrapalhar o emagrecimento por promover uma resposta alérgica e inflamação de baixo grau.

10. Minha última e preciosa dica é uma receita de suco verde diurético com Citrimax®.
Desintoxica, melhora retenção de líquidos, inibe formação de gordura, aumenta a saciedade e reduz ansiedade. Precisa de algo mais?!

Ingredientes:

– 1 rodela de abacaxi
– 1/2 xícara de folhas de hortelã
– Suco de 2 limões
– 1 talo de aipo
– 1/2 pepino
– 200ml de agua de coco
– 1 sache de 750mg de Citrimax®
– Bata tudo no liquidificador.

A Psoríase é uma doença da pele relativamente comum, crônica e não contagiosa. Seus sintomas aparecem periodicamente e sua causa é desconhecida, mas sabe-se que pode estar relacionada ao sistema imunológico, às interações com o meio ambiente e à suscetibilidade genética.

Há vários tipos de psoríase. Cada tipo e gravidade de psoríase podem responder melhor a um tipo diferente de tratamento (ou a uma combinação de terapias). O que funciona bem para uma pessoa não necessariamente funcionará para outra, dessa forma, o tratamento da psoríase é individualizado.

A psoríase pode ter um impacto significativo na qualidade de vida e na autoestima do paciente, o que pode piorar o quadro. Alguns fatores podem aumentar ou desencadear a doença, como estresse emocional. Por isso é comum as crises da doença aumentarem quando o paciente está enfrentando desafios emocionais, por exemplo período de vestibular, aumento na carga de trabalho ou um período de grandes mudanças.

Para auxiliar no controle da ansiedade e estresse, é recomendado uma alimentação balanceada, a prática de esportes, meditação e também o uso de produtos naturais, como o Relora®.

Relora® é a combinação patenteada de constituintes ativos de plantas, o honokiol e a berberina, com eficácia comprovada na diminuição do estresse e da ansiedade.

Conheça suas ações:

> Normaliza os níveis de cortisol no organismo;
> Diminui os efeitos causados pelo estresse;
> Melhora humor;
> Aumenta o vigor;
> Diminui a fadiga;
> Estimula o desempenho físico na realização das atividades diárias;
> Efeito ansiolítico sem provocar dependência;